日本は、2014年7月にPIC/Sに加盟し全ての医薬品がPIC/S-GMPの対象となります。従来のバリデーションとは大きく異なり「品質リスクマネジメントの導入」と「継続した改善に必要なライフサイクルを通した評価」が必須となります。当社では、新しいバリデーションの情報を共有しお客様と一体になってバリデーションを行い、プロジェクトを完遂させるサポートを行います。